{"id":214660,"date":"2008-06-10T00:00:00","date_gmt":"2008-06-10T00:00:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2008-06-10T00:00:00","modified_gmt":"2008-06-10T00:00:00","slug":"mio-figlio-puo-essere-salvato-ma-costa-troppo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.varesenews.it\/2008\/06\/mio-figlio-puo-essere-salvato-ma-costa-troppo\/214660\/","title":{"rendered":"“Mio figlio pu\u00f2 essere salvato, ma costa troppo”"},"content":{"rendered":"

Esistono malattie che, per la loro rarit\u00e0, la medicina spesso \u00e8 "costretta" a trascurare, a lasciare in attesa di una scoperta o una ricerca che le renda curabili. Ma ci sono anche bambini che, proprio perch\u00e9 affetti da queste malattie, non possono proprio aspettare, non possono trascurare il loro male.<\/span>

Uno di questi bambini \u00e8 Fabio Muroni<\/span><\/a>. Il piccolo Fabio, che vive con i suoi genitori a Corte Palasio, \u00e8 affetto da Sindrome di West<\/span>.<\/span>

Si tratta di una paresi cerebrale che provoca una debolezza totale dei muscoli, attacchi epilettici, incapacit\u00e0 di parlare e di muoversi autonomamente<\/span>. Per nutrirsi Fabio deve anche usare un sondino nello stomaco. Non passa settimana che non abbia febbre e bronchite, o broncopolmonite. Nonostante tutto, basta mettere la videocassetta del suo cartone animato preferito per farlo sorridere.<\/span>

Questa particolare forma di epilessia colpisce un bimbo su 150mila, ed anche per questo in Italia non si va oltre la cura farmacologica, che pu\u00f2 curare gli effetti ma non lascia molta speranza in termini di miglioramenti concreti. Negli Stari Uniti, invece, esiste una cura che combina l’uso di camera iperbarica con fisioterapia intensiva. <\/span>

In Italia questa speranza non \u00e8 ancora disponibile, per problemi burocratici che non facilitano la creazione della struttura adatta. Per questo per tentare questa strada \u00e8 sperare in un futuro dignitoso, i genitori devono trasferirsi con i figli. <\/p>\n

Tra cure e alloggio di un genitore, la spesa per una cura che dura almeno un anno \u00e8 di 240mila \u20ac<\/span>. Una somma impossibile da affrontare per i genitori di Fabio, entrambi operai. Molti conosceranno il pap\u00e0 Vittorio, che lavora come barista a Gallarate<\/span>.<\/span>

Fabio Muroni, per\u00f2, non pu\u00f2 aspettare. Pi\u00f9 passa il tempo, minori sono le opportunit\u00e0 di recupero<\/span>. Per fortuna la solidariet\u00e0 delle persone del Varesotto e del Lodigiano si \u00e8 fatta gi\u00e0 sentire. Attualmente la raccolta fondi \u00e8 a quota 50mila euro. A garantire sulla buona fede della causa, oltre agli occhi dei tanti giornalisti che hanno gi\u00e0 conosciuto Fabio c’\u00e8 la parrocchia di Cadilana<\/span>, che ha aperto un conto per la causa. Chi volesse contribuire pu\u00f2 donare pu\u00f2 farlo Attraverso Bonifico Bancario sul C\/C Banca di Credito Cooperativo Laudense di Corte Palasio, intestato alla Parrocchia. <\/span>

Codice IBAN Internazionale:<\/span>
IT90 R087 9433 0400 0000 0515 295<\/span>
Codice IBAN Nazionale:<\/span>
CIN R ABI 08794 CAB 33040 C\/C 000000515295<\/span>
Specificare nella CAUSALE: Donazione per Fabio Muroni.<\/span>

Attualmente il piccolo Fabio si sta preparando ad affrontare le cure mediche preventive a Caserta, necessarie prima di intraprendere la terapia della speranza in Florida. Per sapere tutto sul caso, e rimanere aggiornati, visitate anche il sito creato da pap\u00e0 Vittorio: www.fabiomuroni.it<\/span><\/a>. <\/p>\n

Leggi anche la storia di Riccardo<\/a>, un bambino di Busto Arsizio <\/span>che presto andr\u00e0 negli Stati Uniti per le cure.
<\/span><\/font><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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