I piccoli disabili non devono diventare grandi handicappati

Questo è il senso che anima il confronto che con questa iniziativa ANFFAS Regione Lombardia onlus, con il patrocinio dell’Assessorato alla Sanità della Regione Lombardia e della LEDHA (Lega per i diritti delle persone con disabilità), intende promuovere per aprire un dialogo tra istituzioni, enti  locali  e associazioni sulla  possibilità  di  realizzare in  Lombardia,  dopo  buone  leggi,  anche “buone prassi” da adottare nel processo di presa in carico dei minori con disabilità e delle loro famiglie.

Obiettivo ultimo è quindi formulare  una proposta concreta, che definisca i livelli minimi garantiti nel campo dell’assistenza sanitaria e socio-sanitaria regionale a tutti i bambini con  problemi di salute. 

Far coincidere i punti di vista e le prospettive che in questa materia  si stanno definendo nel sistema  sanitario e socio-sanitario  lombardo è un passo da compiere,  per rinforzare il diritto alla presa in carico precoce e continuativa in età evolutiva.

Anffas Regione Lombardia ritiene che sia necessario investire delle risorse per garantire il diritto alla salute dei bambini, intesi in primo luogo come soggetti di “superiore interesse” così come richiamato dalla Convenzione delle Nazioni Unite sui diritti del fanciullo.

Le recenti deliberazioni in campo socio-sanitario ( nuove unità di offerta – riabilitazione) , il nuovo Piano di Neuropsichiatria Infantile regionale che si sta predisponendo, la nuova legge  regionale per i minori, unitamente a documenti messi a punto da enti ed associazioni,  rappresentano il materiale di riferimento dal quale si partirà per discutere e formulare la proposta di presa in carico nel corso della Tavola Rotonda: solo attraverso uno specifico strumento ad indirizzo regionale ( Linee guida, Progetto obiettivo, etc.) sarà possibile definire con certezza chi fa cosa in questo importante ambito di intervento.

Oltre agli esponenti della Regione Lombardia, parteciperà al dibattito il Presidente Nazionale di ANFFAS, Roberto Speziale, impegnato a sostenere a livello nazionale la necessità di una legge specifica sulla presa in carico.