Una performance nel cuore della città racconterà attraverso una metafora la complessità della rara patologia immunomediata conosciuta anche come “grande imitatrice”. L’appuntamento è giovedì 1° ottobre alle Colonne di San Lorenzo
Il Laboratorio di Fisiologia cellulare e molecolare dell’Ateneo ha presentato risultati scientifici di rilievo, aprendo nuove prospettive per terapie personalizzate. Un evento che ha intrecciato ricerca e testimonianze
Giovedì 15 maggio, alle ore 21, è in programma alla Biblioteca Frera di Tradate la presentazione del volume nato da un’idea del dottor Angelo Selicorni, direttore della Pediatria Centro Fondazione Mariani per il Bambino Fragile dell’ospedale Sant’Anna di San Fermo della Battaglia, Como, e scritto dalle giornaliste Francesca Guido e Francesca Indraccolo
La piccola ha quasi quattro anni e convive dalla nascita con una rara malformazione agli arti. I suoi genitori, Valentina e Mattia, hanno affrontato un lungo e complesso percorso di cure fino a Varsavia, trasformando la loro esperienza in un’associazione. Il 29 marzo a Lozza, un evento benefico con atleti di crossfit raccoglierà fondi
Con lo slogan ‘’Una malattia ignorata non scompare’’ l’associazione dei genitori dei bambini colpiti dalla neuroinfiammazione richiede il riconoscimento della patologia
Appuntamento giovedì 30 maggio, alle 17 in sala consiliare. L’evento sarà anche un’occasione per ricordare Bianca Rita Soprano
Regione Lombardia ha aggiornato la rete regionale delle malattie rare inserendo alcune eccellenze afferenti al Presidio Ospedaliero saronnese
La ragazza affetta dalla sindrome di Pandas è stata ricevuta dalla premier che ha promesso impegno per dare risposte alle tante persone che soffrono per una malattia poco conosciuta
Il racconto di Ketty e della sindrome Pandas che ha portato la sua bambina a soffrire e a voler morire. L’appello della giovane ragazza al Presidente Meloni: “Mi aiuti a far conoscere la malattia”
Una triste giornata per tutta la comunità che si stringe attorno a mamma Federica, papà Roberto e al piccolo Tommaso. “Resterai nei nostri cuori per sempre”
A Palazzo Pirelli il punto sulla gestione integrata dei pazienti e delle rispettive famiglie
Sono quindici progetti che hanno ottenuto fondi per un totale di 3,2 milioni di euro in Lombardia, 24 in tutta Italia
L’associazione devolve tutti i ricavi delle sue pubblicazioni alla Fondazione Fibrosi cistica
Il 28 Febbraio 2022 sarà la Giornata Mondiale delle Malattie Rare e Sesto Calende colora il proprio Palazzo Comunale con i colori dedicati a questa giornata
La fondazione, una delle principali charity biomediche italiane nata nel 1990, sottolinea la novità in un campo che ha sempre riscosso minor attenzione
Creata la rete per la presa in carico più veloce e per una più tempestiva prescrizione di cure e terapie
Profumo di castagne in tutta la provincia. La Famiglia Bustocca celebra 75 anni di storia. Tornano le Giornate FAI d’Autunno
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