Francesco detto Checco parteciperà alla sua quinta "100 chilometri" da Firenze a Faenza e sosterrà la raccolta fondi per la ricerca della malattia genetica
La compagnia teatrale Kicece porterà in scena “Uomo e Galantuomo” di Eduardo De Filippo con lo scopo di raccogliere fondi per proseguire le cure sperimentali per la bimba affetta da Sindrome di Rett
Grande partecipazione all’incontro organizzato per confrontare le tesi dei due gruppi dopo le polemiche nate intorno ai laboratori dell’Insubria in città. Un lungo dibattito, a volte anche molto acceso, ma che difficilmente avrà mosso dalle proprie posizioni i presenti
A seguito dell’annullamento di un’iniziativa di solidarietà a causa delle pressioni degli animalisti, i ricercatori dell’Insubria organizzano un nuovo appuntamento a sostegno delle attività del laboratorio
Dopo l’annullamento della raccolta fondi per la ricerca sulla sindrome di Rett promossa dalla Unendo Yamamay, due mamme ci hanno scritto criticando la protesta degli animalisti
Nei laboratori dell’Insubria si studia questa grave malattia. Gli scienziati Nicoletta Landsberger e Jacopo Meldolesi spiegano perché non esistono alternative alla sperimentazione animale
Pubblichiamo una lettera del dottor Giorgio Pini, direttore del Centro Rett della Versilia, che illustra il del ruolo della sperimentazione animale nella cura di “malattie vigliacche” come la sindrome di Rett
Pubblichiamo le precisazioni dell’ateneo e la smentita alle accuse formulate della Lav
L’associazione Airett ha avviato una campagna per la raccolta fondi. E’ possibile contribuire con un semplice sms al 45505
La professoressa del dipartimento di biologia strutturata dell’Insubria è stata insignita dell’onoreficenza di commendatore della repubblica dal Capo dello Stato Napolitano in occasione della Festa della Donna
L’interrogazione di D’Adda (PD): “L’avevo chiesto un anno e mezzo fa, attendo ancora risposta. Volete dare una risposta alle famiglie delle bambine malate, almeno in campagna elettorale?”
Nicoletta Landsberger è la responsabile del laboratorio che cerca la cura per le bimbe affette dalla Sindrome di Rett. Un sostegno fondamentale per avviare il lavoro
L’appello natalizio per raccogliere fondi destinati al centro di studio sulla malattia genetica che colpisce le bambine dopo i 18 mesi di vita
I risultati del convegno organizzato dall’Associazione proRETT Ricerca e dall’Università dell’Insubria sono stati positivi: “Per la prima volta, si è discusso ufficialmente di approcci terapeutici, anche se la strada da percorrere per arrivare a una cura sarà ancora molto lunga”
Dal 17 settembre nella località lacustre del Verbano il 2° European Working group sulla malattia
La storia di Asja e Benedetta, entrambe colpite dalla malattia rara, approda in commissione sanità con l’interrogazione di Erica D’Adda del Pd relativa alle difficoltà nell’ottenere cure adeguate e alla mancanza di un protocollo nazionale
Da tre ripiani di salumeria a un mondo che non si tocca più: memorie di ginocchia sbucciate, contanti nel cassetto e giornali sfogliati a colazione
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