Sono circa 1.200 le persone seguite nei tre hub regionali specializzati: oltre al Circolo, il Policlinico di Milano e gli Spedali Civili di Brescia. Il dottor Iuliano spiega l'importanza della rete regionale
Il consigliere regionale della Lega: “Si tratta di una scelta di grande valore clinico e sociale perché consente di mettere a disposizione dei pazienti una terapia innovativa in grado di incidere sulle cause della malattia e non solo sui suoi sintomi”
La denuncia di Max Guffanti e di suo fratello Davide, entrambi malati ed entrambi alle prese con la carenza del Creon, farmaco che serve per assimilare i cibi. Anche Fedez aveva sollevato il problema mesi fa. Aifa e Regione Lombardia assicurano attenzione sul tema
L’associazione devolve tutti i ricavi delle sue pubblicazioni alla Fondazione Fibrosi cistica
Il ricavato della vendita di “Il cielo sopra Varese” e “Non sono canzonette” è stato donato alla Fondazione ricerca fibrosi cistica
Il 28 febbraio è la “Giornata delle malattie rare”. Un giovane di Tradate è il volto della Campagna Nazionale di Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica. Parla così della sua malattia, dei test per scoprire se si è portatori sani e di vaccini anticovid
Alessandro Ballan, campione del mondo nella Città Giardino, ha donato la casacca (autografata) indossata sul podio delle Bettole per una raccolta fondi benefica
Domenica 19 maggio sarà consegnata la borsa di studio dell’associazione “Non basta il pensiero onlus” per sostenere la ricerca scientifica su questa malattia
Hanno creato una pagina Facebook per raccontare le storie dei loro figli affetti da questa patologia e aiutare altre donne che si trovano nella stessa situazione a non sentirsi sole
Il 47enne di Malnate soffre di fibrosi cistica. Ora ha un polmone nuovo e ha vinto il bronzo con l’Italia ai Mondiali di categoria
Melina dodici mesi fa ha donato un rene a suo marito Massimo: oggi stanno bene e raccontano come prosegue la loro vita, costellata di ostacoli ma vissuta con forza e tenacia
Grande festa giovedì sera a Malnate per il ritorno in campo di Stefano, affetto da fibrosi cistica, dopo aver subito un trapianto di polmoni. E anche la Nazionale femminile si complimenta con lui
Il prossimo 25 febbraio Stefano Volpe scenderà per la prima volta sul parquet a 46 anni. “Sono stato in coma, non ho mai potuto giocare. Ma con i polmoni nuovi sfido la malattia”
Domenica 24 marzo appuntamento con “Un abbraccio per la vita”. Le offerte raccolte saranno devolute alla Fondazione per la ricerca sulla Fibrosi cistica
Appuntamento organizzato dal Rotary Club Tradate e il Rotaract Club in programma per lunedì sera 18 febbraio
Si svolgerà il 9 marzo 2013 la celebre manifestazione organizzata dall’associazione ApeVco. L’evento si svolge in collaborazione con la Fondazione per la ricerca sulla fibrosi cistica
L'Intelligenza Artificiale non colonizza dicendoci che cosa pensare, ma suggerendoci con quali parole pensare noi stessi
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