A un mese dalla scomparsa di Elena Giudici, tante le donazioni arrivate a favore della raccolta fondi lanciata dai genitori della14enne, con lo scopo di aiutare i bambini malati. Mamma Monia «Grazie a chi ha donato»
In ricordo della piccola Elena Giudici, i commercianti di Gorla Minore lanceranno una raccolta fondi per aiutare la famiglia della 14enne recentemente scomparsa a fare del bene ad altri bambini malati
Con una chiesa gremita, piena di magliette colorate e intrisa di dolore e ricordi, Gorla Minore ha salutato la piccola Elena Giudici. Il ringraziamento della comunità alla sua famiglia
Dopo la scomparsa della 14enne Elena Giudici la comunità di Gorla Minore si prepara all’ultimo saluto di domani. Intanto la famiglia ha chiesto di fare donazioni in suo ricordo, ecco come aiutare
La scomparsa della 14enne Elena Giudici ha addolorato tutta la comunità di Gorla Minore, che conosceva e supportava con affetto la lotta della sua famiglia contro la patologia rara della ragazza
Esaurite in poche ore tutte le scatole di biscotti in vendita a Gorla Minore per supportare Telethon e la ricerca. Il grande cuore dei gorlesi ha aiutato ancora una volta. Ecco come continuare a donare
Un vecchio detto africano recita “Per crescere un bambino serve un villaggio”: la storia di Monia e di sua figlia Elena, affetta dalla nascita da Delezione del Cromosoma 22, una patologia rara per la quale Telethon raccoglie fondi. La speranza di una famiglia, e la solidarietà di una comunità locale
Un ritorno in piazza che vedrà eventi e banchetti dal 10 al 17 dicembre, anche se in realtà, Telethon non si è fermato nemmeno con la pandemia
Mercoledì 7 dicembre a Gorla Minore la “Comedy Night”, una serata per aiutare attivamente Telethon e i suoi progetti, assistendo allo spettacolo di alcuni comici
Anche quest’anno Uildm Varese organizza una serie di appuntamenti nelle piazze e nei teatri per raccogliere fondi a favore di Telethon
Ogni progetto otterrà 500.000 euro. I campi di ricerca sono su: sindrome di Phelan Mc-Dermid, malattia di Fabry, sindrome di Rett, sindrome emolitico-uremica (Seu) atipica, malattia di Lafora e sindrome del neurosviluppo dovuta a mutazioni del gene CAMK2b
Sono quindici progetti che hanno ottenuto fondi per un totale di 3,2 milioni di euro in Lombardia, 24 in tutta Italia
Tante e diverse le modalità di raccolta avviata dalla Fondazione impegnata nella ricerca della cura per le malattie genetiche rare
Banchetti in piazza e spettacolo teatrale per l’iniziativa che da 31 anni raccoglie fondi per la ricerca sulla Distrofia Muscolare, su tutte le altre Malattie Neuromuscolari e sulle Malattie Genetiche e Rare
La fondazione, una delle principali charity biomediche italiane nata nel 1990, sottolinea la novità in un campo che ha sempre riscosso minor attenzione
Tra i 17 lavori di ricerca che saranno finanziati in Lombardia, c’è anche lo studio della professoressa Charlotte Kilstrup-Nielsen. La premiazione avverrà on line il prossimo 28 febbraio
Una lunga tavolata si è snodata per le vie del centro storico, da via San Carlo all'inizio di via Piave, dove residenti e visitatori hanno potuto gustare insieme i prodotti delle attività locali
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